IEC 62133-2: Die neue Batterie-Sicherheitsnorm
Die IEC 62133 ist eine der wichtigsten Sicherheitsnormen für wiederaufladbare Lithium-Ionen-Batterien, die in Konsumgütern, IT-Geräten, Werkzeugen, Labor-, Haushalts- und medizinischen Geräten verwendet werden. Im Februar 2017 hat die International Electrotechnical Commission (IEC) eine aktualisierte Ausgabe des Standards veröffentlicht, die mit Wirkung zum 14. März 2020 die bisherige Norm IEC 62133:2012 ablösen wird.
Erstes Unterscheidungsmerkmal ist, dass die bisherige Norm künftig in zwei neue, unabhängige Normen aufgespalten wird.
- IEC62133-1:2017 [Teil 1: Nickel Systeme]
- IEC62133-2:2017 [Teil 2: Lithium Systeme]
Die für RRC relevante IEC62133-2:2017 enthält neue Empfehlungen bezüglich des Zusammenbaus von Zellen in Batteriepacks, eine aktualisierte Bibliographie und mechanische Tests für Vibration und Schock, ähnlich dem UN38.3 Transporttest.
Die Umsetzung des neuen IEC Standards ist bei RRC bereits erfolgt. So wurden die optimierten Standardbatteriepacks vom Typ RRC2040-2, RRC2054 und RRC2057 bereits erfolgreich nach der neuesten Ausgabe IEC62133-2:2017 zugelassen und in den nächsten Wochen erstmalig ausgeliefert. Alle weiteren RRC Standardbatterien folgen in Kürze.
Endgeräte- und Batteriezulassungen welche nach dem 14. März 2020 ausgestellt oder wesentlich geändert werden, benötigen dann einen Report gemäß dem neuem Ausgabestand, also der IEC62133-2:2017.
Bestehende Batterie- und Endgerätezulassungen, die noch dem vorherigen Standard entsprechen, müssen erst nach einer Konstruktions- oder Zulassungsänderung aktualisiert werden und können bis dahin ohne Einschränkungen genutzt werden.
Ein Spezialfall ergibt sich bezüglich der FDA Zulassung von Medizinprodukten in den USA. Während bislang eine Übergangsfrist bis zum 28. Dezember 2019 vorgesehen war, wurde RRC von der FDA (U.S. Food & Drug Administration) darüber informiert, dass die Übergangsphase über dieses Datum hinaus erweitert wird. Eine offizielle Bestätigung hierzu erfolgt auch in Kürze auf den Internetseiten der FDA.
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